Regulatoriske og sertifiseringskrav for helseproduktindustrien

Som et produkt som er direkte relatert til forbrukerhelse, møter helseprodukter forskjellige forskrifter og sertifiseringskrav i forskjellige land og regioner. Følgende er regulatoriske rammer for flere nøkkelmarkeder:
- USA : US Food and Drug Administration (FDA) regulerer helsetilskudd i henhold til kosttilskuddsloven om helse og utdanning (DSHEA). Bedrifter må sørge for at produktene deres er trygge, men kosttilskudd krever ikke FDA-godkjenning før de markedsføres. Helseproduktselskaper er pålagt å overholde Good Manufacturing Practices (GMP) og sikre nøyaktigheten av produktmerkingen, forbyr falske eller villedende utsagn.
-EU : EU har strenge regler for helseprodukter, og produktene må være i samsvar med kosttilskuddsforordningen (2002/46/EC). Ethvert helseprodukt må godkjennes av hvert medlemsland før det kommer på markedet, og merket kan ikke påstå at produktet behandler sykdommer, og helsepåstanden må være sertifisert av European Food Safety Authority (EFSA).
- Kina: Helseprodukter på det kinesiske markedet krever godkjenning fra Statens administrasjon for markedsregulering. Bedrifter må levere vitenskapelig bevis for å bevise effektiviteten til produktene deres og strengt kontrollere merking og reklamespråk. I tillegg har hjemmemarkedet høye regulatoriske krav til importerte helseprodukter, som må gjennom arkiverings- eller registreringsprosedyrer.
Viktigheten av sertifisering: For å øke forbrukernes tillit og markedskonkurranseevne, velger mange helseproduktselskaper tredjepartssertifiseringer som NSF, USP eller ISO-standarder, som kan sikre kvaliteten, sikkerheten og effektiviteten til produktene deres.